Khám thai & xét nghiệmTuần 9
Bốn phương pháp sàng lọc lệch bội: thời điểm và khả năng phát hiện
Bảng so sánh các xét nghiệm sàng lọc theo QĐ 1139:
| Xét nghiệm | Tuần tuổi thai | Khả năng phát hiện Trisomy 21 | Đặc điểm và lưu ý |
|---|---|---|---|
| NIPT | 9-10 tuần | 99% | Phương pháp sinh học phân tử có độ chính xác cao nhất, tỷ lệ dương tính giả thấp (2-4%) |
| Double test kết hợp siêu âm NT | 11 - 13 tuần 6 ngày | 82-87% | Sàng lọc sớm trong quý I, cần kết hợp với siêu âm đo độ mờ da gáy |
| Triple test | 15-20 tuần | 70% | Sàng lọc quý II, không đòi hỏi siêu âm chuyên biệt, nhưng tỷ lệ phát hiện thấp hơn |
| Chỉ siêu âm đo NT | 11 - 13 tuần 6 ngày | 70% | Hữu ích để tính nguy cơ riêng cho từng thai (đa thai), nhưng độ nhạy và đặc hiệu kém nếu không kết hợp xét nghiệm máu |
Lưu ý về mốc tuần của NIPT: bảng ghi 9-10 tuần, còn mục lựa chọn xét nghiệm cụ thể ghi "thực hiện từ tuần thai thứ 10". Trên thực tế nên hỏi cơ sở xét nghiệm về mốc tối thiểu họ chấp nhận.