Quay lại
Khám thai & xét nghiệmTuần 9

Bốn phương pháp sàng lọc lệch bội: thời điểm và khả năng phát hiện

Bảng so sánh các xét nghiệm sàng lọc theo QĐ 1139:

Xét nghiệmTuần tuổi thaiKhả năng phát hiện Trisomy 21Đặc điểm và lưu ý
NIPT9-10 tuần99%Phương pháp sinh học phân tử có độ chính xác cao nhất, tỷ lệ dương tính giả thấp (2-4%)
Double test kết hợp siêu âm NT11 - 13 tuần 6 ngày82-87%Sàng lọc sớm trong quý I, cần kết hợp với siêu âm đo độ mờ da gáy
Triple test15-20 tuần70%Sàng lọc quý II, không đòi hỏi siêu âm chuyên biệt, nhưng tỷ lệ phát hiện thấp hơn
Chỉ siêu âm đo NT11 - 13 tuần 6 ngày70%Hữu ích để tính nguy cơ riêng cho từng thai (đa thai), nhưng độ nhạy và đặc hiệu kém nếu không kết hợp xét nghiệm máu

Lưu ý về mốc tuần của NIPT: bảng ghi 9-10 tuần, còn mục lựa chọn xét nghiệm cụ thể ghi "thực hiện từ tuần thai thứ 10". Trên thực tế nên hỏi cơ sở xét nghiệm về mốc tối thiểu họ chấp nhận.

HiMom là người bạn đồng hành, cung cấp kiến thức tổng hợp từ Bộ Y tế Việt Nam, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), Hội Sản phụ khoa Hoa Kỳ (ACOG) và Hệ thống Y tế Quốc gia Anh (NHS). Các nội dung chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế chẩn đoán hay chỉ định y khoa; mẹ hãy tuân thủ hướng dẫn của bác sĩ.